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Aides Sociales
Les pathologies prises en charge dans le centre de référence appartiennent au groupe des affections dites de longue durée.
La maladie de Fabry fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD 17 (maladies métaboliques héréditaires nécessitant un traitement prolongé spécialisé).
Le pseudoxanthome élastique fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
Les syndromes d’Ehlers-Danlos fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
La mucopolysaccharidose de type I fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
Vous trouverez toutes les informations nécessaires sur la prise en charge à 100% de vos soins sur :
http://www.ameli.fr/assures/droits-et-demarches/par-situation-medicale/vous-souffrez-d-une-affection-de-longue-duree/qu-8217-est-ce-qu-8217-une-a.l.d.php?&page=1
La maladie de Fabry fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD 17 (maladies métaboliques héréditaires nécessitant un traitement prolongé spécialisé).
Le pseudoxanthome élastique fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
Les syndromes d’Ehlers-Danlos fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
La mucopolysaccharidose de type I fait partie du groupe de maladies défini par le groupe ALD XX. (n° à compléter)
Vous trouverez toutes les informations nécessaires sur la prise en charge à 100% de vos soins sur :
http://www.ameli.fr/assures/droits-et-demarches/par-situation-medicale/vous-souffrez-d-une-affection-de-longue-duree/qu-8217-est-ce-qu-8217-une-a.l.d.php?&page=1
Prise en charge
Service
de génétique Médicale
104, Boulevard Raymond Poincaré
92380 Garches
Mobile : 06 27 94 23 19
Mail : dominique.germain@uvsq.fr
PATHOLOGIES
- La maladie de Fabry
- Le Pseudoxanthome élastique
- Les syndromes d’Ehlers-Dalos d’origine métabolique
- La Mucopolysaccharidose de type I
- La Mucopolysaccharidose de type II ou syndrome de Hunter
- La Mucopolysaccharidose de type VI ou maladie de Maroteaux-Lamy
- La Glycogénose de type II ou maladie de Pompe
- Le Syndrome de Goltz